Η εξαιρετικά σπάνια κατάσταση του κοριτσιού την έκανε να γεννηθεί χωρίς μύτη, αλλά η μετασχηματιστική χειρουργική επέμβαση άλλαξε τη ζωή της
Είναι εκπληκτικό να μαθαίνεις τι μπορούν να ξεπεράσουν τα σώματα και πώς προσαρμόζονται σε ορισμένες ανωμαλίες.
Για παράδειγμα, η Tessa Evans, που γεννήθηκε την Ημέρα του Αγίου Βαλεντίνου το 2013, έχει επηρεάσει σε μεγάλο βαθμό τον κόσμο της ιατρικής.
Επιπλέον, έχει κάνει τεράστιο αντίκτυπο στη ζωή της οικογένειάς της, ενώ παράλληλα κέρδισε κάποια δημόσια αναγνώριση στην πορεία.
Γεννημένη χωρίς μύτη, διαγνώστηκε με μια απίστευτα σπάνια γενετική πάθηση που είναι γνωστή ως σύνδρομο μικροφθαλμίας αρίνιας Bosma.
Το σύνδρομο μικροφθαλμίας Bosma arhinia επηρεάζει συχνότερα τον τρόπο ανάπτυξης της μύτης και των ματιών και την εφηβεία αργότερα στη ζωή.
Μερικές αναφορές έχουν επίσης περιγράψει «μη φυσιολογική δομή του εγκεφάλου». Η πρώτη καταγεγραμμένη περίπτωση ήταν στο Βιετνάμ το 1981.
Ωστόσο, σημειώσεις από την αρχική μελέτη χρονολογήθηκαν από τη δεκαετία του 1970. Επιπλέον, αναφορές στην πάθηση γίνονται στη Γαλλική Λογοτεχνία από τις αρχές του 1900.
Αυτό σημαίνει ότι αν και η πάθηση είναι σπάνια, μπορεί να υπήρχαν περισσότερα από τα καταγεγραμμένα περιστατικά.
Είτε έτσι είτε αλλιώς, η πάθηση είναι τόσο σπάνια που έχουν καταγραφεί μόνο 100 περιπτώσεις. Η Tessa Evans είναι μέρος μιας μικρής ομάδας ανθρώπων που έχουν ξεπεράσει το αδιανόητο.
